GIBAUD (Innothera)

Gibaud Manugib Quervain Orthese Poignet Pouce Droite T2

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L'orthèse de poignet pouce Manugib® De Quervain est indiquée pour les affections pouvant bénéficier d'une restriction des mouvements du poignet et du pouce, notamment dans les cas suivants :

Un essayage est obligatoire pour une adaptation correcte et une bonne compréhension de la mise en place. La première mise en place sera effectuée par un professionnel de santé et ultérieurement par l'utilisateur ou une personne de son entourage selon le même protocole. Lors de l'essayage, l'applicateur devra conformer, si nécessaire, les éclisses de l'orthèse pour les adapter à votre morphologie.

Ouvrir la patte d'ajustement du poignet; Desserrer la patte de pouce sans l'ouvrir.
Enfiler l'orthèse sur la main à la manière d'un gant en glissant le pouce dans la sangle de pouce.
L'éclisse palmaire doit être centrée.
Ajuster puis fermer la patte d'ajustement du poignet de façon à obtenir un maintien ferme mais confortable.

Indications

Pour les affections pouvant bénéficier d'une restriction des mouvements du poignet et du pouce, notamment dans les cas suivants :

Ténosynovite de De Quervain.
Lésion due à une surutilisation du poignet / pouce.
Pouce du skieur
Autres lésions des tissus mous.

Contre-indications

L'orthèse ne doit pas être utilisée dans les cas où la pathologie nécessite une immobilisation relative ou absolue ou une intervention chirurgicale.
Lors du réglage de la sangle, ajuster de manière à obtenir un serrage ferme mais confortable.
Ne pas porter pendant des périodes prolongées sans suivi médical.
L'orthèse ne doit pas être placée au contact direct d'une peau lésée.
Cette orthèse est un dispositif à utiliser sur un seul patient. Ne pas réutiliser sur plusieurs patients.
Si le moindre problème survient pendant l'utilisation de cette orthèse, par exemple douleur ou apparition de signes locaux, retirer le dispositif et contacter votre professionnel de santé.
Si le moindre incident grave survient, en lien avec le dispositif, le professionnel de santé et/ou le patient doivent le signaler au fabricant et à l'autorité compétente dans le pays concerné.