Talonnettes
produit Gibaud Talonnette Antichoc 6369 T2
GIBAUD (Innothera)

Gibaud Talonnette Antichoc 6369 T2

illustration utilisation d\'un produit

Nos talonnettes sont conçues pour rehausser votre talon. Elles sont indiquées en cas de tendinite du tendon d'Achille, de talalgie ou d'épine calcanéenne. Nos talonnettes en silicone apportent de l'amorti pour réduire les chocs.

Un essayage est obligatoire pour une adaptation correcte et une bonne compréhension de la mise en place. La première mise en place sera effectuée par un professionnel de santé et ultérieurement par l'utilisateur ou une personne de son entourage selon le même protocole.

  • Positionner la talonnette dans une chaussure adaptée : la couleur la plus foncée en bas et la plus claire en haut.
  • Sur indication médicale, enlever progressivement les épaisseurs en commençant par celle en contact avec la chaussure (couleur la plus foncée).
  • Attention : ne jamais enlever la talonnette la plus claire

illustration informations d'un produit

Indications

Pour les affections pouvant bénéficier d'une surélévation du talon, notamment dans les cas suivants :

  • Réadaptation post-chirurgie du tendon d'Achille
  • Réadaptation du tendon d'Achille lors d'un traitement non chirurgical.

Contre-indications

  • Sous contrôle médical, retirez progressivement les différents niveaux d'épaisseur, en commençant par le niveau inférieur en contact avec la chaussure (la couleur la plus foncée).
  • La partie la plus claire de la talonnette de surélévation doit être retirée en dernier (après la disparition de la symptomatologie).
  • Ne pas porter pendant des périodes prolongées sans suivi médical.
  • L'orthèse ne doit pas être placée au contact direct d'une peau lésée.
  • Cette orthèse est un dispositif à utiliser sur un seul patient. Ne pas réutiliser sur plusieurs patients.
  • Si le moindre problème survient pendant l'utilisation de cette orthèse, par exemple douleur ou apparition de signes locaux, retirer le dispositif et contacter votre professionnel de santé.
  • Si le moindre incident grave survient, en lien avec le dispositif, le professionnel de santé et/ou le patient doivent le signaler au fabricant et à l'autorité compétente dans le pays concerné.

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